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Börse Tradegate System der Deutsche Börse AG (60%)EURSymbol 61Y-
MARINUS PHARMACEUTICALS INCBörse Tradegate System der Deutsche Börse AG (60%)EURSymbol 61Y
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MARINUS PHARMACEUTICALS INCBörse Börse StuttgartEURSymbol 61Y
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ISIN US56854Q1013 WKN: A12CGZUSDSymbol MRNS
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ISIN US56854Q2003 WKN: A2QEUCUSDSymbol MRNS
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EURSymbol 61Y
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EURSymbol 61Y
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MXN
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Marinus Pharmaceuticals, Inc.Börse London Stock Exchange
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Symbol 61Y
Währung
EUR
Börse
Tradegate System der Deutsche Börse AG (60%) Zeitzone: America/New_York
Firmenname
Marinus Pharmaceuticals, Inc
Marktkapitalisierung
512.913.360 (+- 3%)
Die einen sagen so, die anderen so... Es gibt 2 Datenquellen:
526.826.720 oder 499.000.000
Mitarbeiter
89 (+- 27%)
Die einen sagen so, die anderen so... Es gibt 2 Datenquellen:
65 oder 113 Mitarbeiter
EBITDA -45.371.000
Buchwert 2.575
Ein ETF investiert in Marinus Pharmaceuticals, Inc
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12 News & Informationen zur Marinus Pharmaceuticals Inc Aktie
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Marinus Pharmaceuticals Announces Inducement Grants Under Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4)
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Marinus Pharmaceuticals Announces Exclusive Collaboration With Orion Corporation For European Commercialization Of Ganaxolone
Marinus Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MRNS), a pharmaceutical company dedicated to the development of innovative therapeutics to treat seizure disorders,
Orion Corporation signs European wide marketing and distribution agreement with Marinus Pharmaceuticals for ganaxolone
ORION CORPORATION PRESS RELEASE 3 AUGUST 2021 at 2:00 p.m. EEST Orion Corporation signs European wide marketing and distribution…
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While the market driven by short-term sentiment influenced by the accommodative interest rate environment in the US, virus news and stimulus spending,…
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Although the masses and most of the financial media blame hedge funds for their exorbitant fee structure and disappointing performance, these investors…
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Stock Alert: Marinus Pharmaceuticals Climbs 11%
Shares of Marinus Pharmaceuticals, Inc. (MRNS) are climbing more than 11% Wednesday morning after the company received a positive response from the FDA that the efficacy and safety data resulting from the company's phase III study on the use of oral ganaxolone in children and young adults with CDKL5 deficiency disorder (CDD) appear sufficient to support the filing of a New Drug Application (NDA).